"Большой практикум по экологической анатомии покрытосеменных растений. " - читать интересную книгу автора (Тимонин А.К., Нотов А.А.)

виды покрытосеменных растений. Огромное же большинство цветковых
растений способно нормально развиваться в широком диапазоне
освещенности. Соответственно разным условиям освещенности у них
варьирует и анатомическое строение листьев. Поэтому в ряде
случаев и скиоморфную, и гелиоморфную структуру листа можно
наблюдать у одного и того же вида --- у разных растений,
произрастающих в разных биотопах, или на разных стадиях
онтогенеза, а также на разных побегах одного и того же растения.
У древесных и кустарниковых видов листья, развивающиеся в
верхней и наружной частях кроны, как правило, имеют более
гелиоморфную (и одновременно ксероморфную) структуру, чем листья
из нижней и внутренней ее частей. Эта особенность строения
разных листьев на одном растении получила название закона
Заленского. Величина различий между теневыми и световыми
листьями варьирует у разных видов: у одних они проявляются в
незначительном изменении формы клеток мезофилла, а у других ---
в весьма существенном изменении формы клеток мезофилла,
плотности их расположения и даже сложности мезофилла (при этом
различия затрагивают и признаки, связанные с особенностями
водного режима растения: плотность мелких жилок, частота устьиц,
толщина кутикулы и др.).

Тепловое действие солнечного света также может влиять на баланс
фотосинтеза и фотодыхания, по-разному изменяя относительные
скорости этих процессов. Однако тепловое действие света на
фотосинтез неизмеримо слабее его действия на водный режим
растения. Поэтому адаптации к тепловому воздействию света
практически затрагивают только признаки, связанные с регуляцией
водообмена.

СТРОЕНИЕ ЛИСТА И УСЛОВИЯ ГАЗООБМЕНА

Поглощение углекислого газа и кислорода растениями происходит
только путем диффузии. Поэтому их доступность для
фотосинтезирующих тканей листа определяется как общим
содержанием этих газов вереде, так и скоростью их диффузии в
среде, окружающей растение, а также величиной диффузионных
сопротивлений структур самого растения, возникающих на пути
молекул газов от внешней среды к хлоропластам.

Подводные листья гидрофитов поглощают углекислоту всей
поверхностью непосредственно через покровные кЛетки эпидермы.
Интенсивность поглощения определяется удельным объемом
хлоренхимы и оказывается тем выше, чем выше отношение ее объема
к площади поверхности листа. Поглощая CO2, лист снижает его
содержание в объеме окружающей его воды. Убыль углексилоты
восполняется за счет диффузии ее из соседних объемов воды.
Однако в водной среде молекулы CO2 диффундируют медленно --- в
1000. раз медленнее, чем в воздухе. Поэтому приток новых порций
углекислоты к растению и восполнение ее убыли происходят