"Клонирование- правда и вымысел" - читать интересную книгу автора (Дягтерев Николай)

Пример показательный. Кто рассчитает нужную дозу
вируса-транспортировщика? И, вербуя на работу вирус, не всаживаем ли мы
человеку отравленную иглу? Может быть, вирус, сцепленный с генами, проявит
себя не сразу и не так, как мы думаем? Может быть, он запустит какую-то свою
программу, о которой мы и не догадываемся? Однако, как бы то ни было, другим
способом нужные гены не заслать. Но что, если не лечить болезнь, а устранить
ее в зародыше? Все больше врачей задумываются о прямом изменении искаженных
генов во время внутриутробного развития ребенка. Если это сделать до
рождения, то корректирующий ген попадает сразу в большое количество клеток.
Эти клетки активно делятся, то есть воспроизводят одну и ту же, но теперь
правильную информацию. И ребенок появится на свет без наследственных
заболеваний. Пока такая процедура не полностью разработана. Она имеет очень
много сторонников (которые рассуждают здраво: исправить вначале проще, чем
безуспешно лечить потом) и не меньше противников. Особенно это касается
"отложенных" болезней, которые развиваются только при неблагоприятных
внешних условиях. Противники готовы признать возможность лечения введением
нужных генов, но не в дородовый период. Вот родившемуся ребенку можно
помогать. Ему можно заменить дефектные гены, заблокировать их или ослабить
влияние на здоровье.
Один из моих друзей-медиков мрачно пошутил: нам СПИД ниспослан, чтобы
начала развиваться генная терапия. В чем-то он прав. Когда СПИД стал
национальным бедствием Америки, государство выделило огромные суммы на
генетические исследования, к которым подключились все ведущие университеты
страны. СПИД - вирус, поэтому денежные вливания получила вообще вся
вирусология, а разработанные для подавления СПИДа лекарства применимы и для
других вирусов. Генная терапия СПИДа признана в США наиболее эффективной и
перспективной. А одновременно с борьбой против СПИДа ученые планируют
генетическую коррекцию рака, диабета, сердечно-сосудистых заболеваний. Не
говоря уже обо всех тех болезнях, которые называются наследственными. Среди
них, например, гемофилия. Методом генной терапии с этим можно покончить
быстро и навсегда.
Еще в 1992 году была проведена уникальная операция буквально
приговоренной к смерти пациентке. У нее был дефект гена, контролирующего
выработку липопротеидов низкой плотности. В шестнадцатилетнем возрасте эта
больная перенесла инфаркт, в двадцать ей сделали операцию на сердце, которая
ничего не дала. У девушки стала развиваться атрофия жизненно важных органов,
поскольку ни одно лекарственное средство не могло остановить сужение
сосудов. Тогда применили генную терапию: изъяли часть печени, взяли клетки и
заменили дефектную ДНК, после чего эти жизнеспособные клетки снова
"встроили" в печень. Так как клетки были "родными", они хорошо прижились и
стали производить необходимый белок. Началось выздоровление.
В нашей стране разработан экономный и простой метод введения в ДНК
необходимого гена. Берут микрочастицу металла (а не вирус), прикрепляют к
ней нужный ген, помещают эту импровизированную "пулю" в специальное
устройство - "генетическую пушку" - и производят точный выстрел в клетку.
Клетка от выстрела практически не страдает, а ген внедряется и начинает
работать. Эту технологию долгое время использовали специалисты по селекции
растений. Именно так они "простреливали" новые виды пшеницы, кукурузы,
картофеля. А сейчас метод стал применяться и на животных, и - в качестве
эксперимента - для лечения патологий у людей. Пожалуй, выстрел микрочастицей