"Клонирование- правда и вымысел" - читать интересную книгу автора (Дягтерев Николай)

действие лекарств, занятых ремонтом больных клеток. Ген "выгоняет" лекарство
до того, как оно сможет остановить размножение вируса. И препарат выводится
из клетки. А вирус остается. Выяснилось, что чем активнее этот ген в
лимфоцитах больного, тем меньше результатов дает лечение.
С такими "подарками" генома ученые сталкивались и раньше. В нашей ДНК
есть гены-извращенцы. Они так активно борются за "чистоту" клеток, что либо
полностью устраняют химическое воздействие (а медикаменты - химические
вещества), либо изменяют действие лекарств. Эти гены виноваты в том, что,
проглотив таблетку, человек может... умереть. Хорошо хоть, что такие
злокозненные блюстители порядка есть не у каждого человека. Но ген MRP4, к
несчастью, явление распространенное. Его охрана и мешает лечить больных
СПИДом, иначе те препараты, которые уже существуют, действовали бы
безотказно.
Это одновременно и хорошая новость, и плохая. Хорошая, потому что
теперь генетики знают врага в лицо, это облегчает выбор правильной стратегии
борьбы. Плохая, так как придется бороться не только со СПИДом, но и с геном.
И чем раньше будет разработано средство, устраняющее усилия гена, тем
быстрее мы победим СПИД.
На сегодняшний день нет препаратов, которые полностью уничтожают вирус.
Есть лекарства, которые могут замедлить течение болезни и продлить жизнь.
Тут тоже реально поможет генетика. Если больной пройдет полное
молекулярно-генетическое тестирование и у него выявят парадоксальный ген, то
ему будут назначать сразу же наиболее мощные антивирусные средства. Конечно,
это хуже, чем блокада гена, но лучше, чем бесполезное лечение. Может быть,
именно на вирусе иммунодефицита ученым и удастся наиболее полно применить
генную терапию. Во всяком случае, есть несколько обнадеживающих примеров.
В сентябре 1990 года специалистам Национального института здоровья США
удалось остановить разрушительный процесс у маленькой пациентки, которая
появилась на свет с первичным иммунодефицитом. У ребенка взяли клетки
иммунной системы, ввели в них здоровые гены, прикрепив к вирусу лейкемии
мыши, и снова ввели в организм. Подобную "подсадку" генов провели и другой
девочке с подобным заболеванием. Американским девочкам пришлось пройти
двенадцать процедур. Конечно, вирус СПИДа в их телах не полностью уничтожен,
но болезнь "законсервирована", измененные клетки у них выживают и
вырабатывают необходимый фермент.
По методу ученых из Национального института здоровья США можно лечить
болезни, с которыми организм не справляется самостоятельно. Достаточно
указать клеткам, как нужно работать правильно. Иначе: взять "свои" клетки,
добавить в них правильный генетический код и вернуть их на место.
Такая процедура у медиков называется ex vivo, "вне тела". Есть и другой
метод - in vivo, "внутри тела". В этом случае гены встраивают (обычно при
помощи ослабленных вирусов) напрямую, вводя в организм. Но тут есть много
сложностей и побочных эффектов. Никто не сможет сказать точно, как поведут
себя введенные в организм гены. Никто не сможет поклясться, что слабый вирус
не принесет вреда.
Не так давно мир охватила паника: от генной терапии умер человек.
Мальчик, страдавший тяжелым заболеванием печени, получил вместе с нужными
ему правильными генами и дозу аденовирусов (к ним прикрепили эти
спасительные гены). Аденовирусы оказались совсем не ослабленными, а вполне
деятельными. Спасти больного не удалось.