"Марк Цывкин "О Медицине"" - читать интересную книгу автора

установлена роль определенного белка (CD-4) на поверхности Т-лимфоцитов и
мак-рофагов в развитии взаимодействия вируса с этими клетками. Эти
молекулы CD-4 в присутствии вируса HIV претерпевают изменения, в
результате которых теряется ряд их важных свойств. Но появились основания
для предположения о существовании еще од-ного белка, к которому HIV могут
"привязываться". Другим важным событием для решения этой проблемы явилось
открытие того, что существует другой класс Т-лим-фоцитов, производящих
иной белок (СD-8), действие которого блокирует возможность проникновения
HIV в иммунные клетки. Постепенно было найдено три фактора, подав-ляющих
способность проникновения вируса в макрофаги, и все они оказались
известными укороченными цепями аминокислот, в обычном варианте
ответственные за привлечение иммунных клеток к пораженным тканям. Усилиями
многих групп исследователей из раз-ных стран был решен вопрос о других
рецепторах HIV (CCR-5, CXCR-4), "привя-зывающих" его и становящихся
плацдармом для дальнейшего проникновения в клетки. В конечном итоге был
раскрыт механизм привлечения и закрепления вируса. Дальнейшие искания
выявили наличие укороченного варианта CCR-5, содержащего на 32 нуклеотида
меньше нормального. Оказалось, что в группе не инфицированных были лица,
гомозигот-ные по укороченному мутанту CCR-5. В отличие от этого, ни один
из 1343 инфициро-ванных пациентов не был гомозиготен по этому признаку.
Проверки подтвердили, что именно это отличие предопределяет защиту от
заражения HIV. К этому выводу пришли почти одновременно несколько групп
исследователей, работавших независимо друг от друга. Но дальнейшие
исследования показали, что этот механизм защиты действует толь-ко у 20
процентов не инфицированных. В остальных 80 процентах сопротивляемость
ин-фекции определялась другими - генетическими или не-генетическими
факторами. Выяс-нилось также, что лица, гетерозиготные по этому признаку,
обладают частичной защитой: у них не наблюдается бурного развития
заболевания.
Думается, из приведенных сведений читатель уже может получить
представление о чрезвычайной сложности проделанной роботы, и это позволит
изложить последущие раз-делы этой главы более кратко. Возможно, наш
пересказ кому-то покажется слишком затя-нутым и подробным. Не исключено,
что кого-то, наоборот, не удовлетворит отсутствие некоторых подробностей.
Наконец, специалисты найдут, вероятно, немало "шерохо-ватостей" и даже
неточности в нем. Мы заранее соглашаемся со справедливостью воз-можных
замечаний. Но, повторим, изложение содержания серьезнейшей научной статьи
преследовало ограниченную цель - по возможности отразить новые направления
развития медицинской науки. Наиболее важным представлялось показать
сложность и глубину про-никновения ученых в механизм "тщательнейшим
образом запрятанных" функций орга-низма человека, каким является иммунная
реакция его. Уже не клетка стала конечным объектом изучения. Постепенно
было более полно раскрыто ее строение: сначала цито-плазма, ядро и
органеллы, затем - строение ядра, в частности - это важно в данном
кон-тексте - были обнаружены хромосомы и установлена их роль в передаче
наследственной информации. Затем было установлено строение ДНК. В
настоящее время объектом изу-чения и даже воздействия в желаемых целях
стали уже не только мельчайшие участки этой огромной молекулы, отдельные
гены, но и их разновидности (варианты) и даже осо-бенности белков, которые
тот или иной ген и разные его варианты производят. Таким об-разом, ученые