"Ник О'Донохью. Ветеринар для единорога" - читать интересную книгу автора

свое заведение от престарелого отца-иммигранта, хорошо знал Бидж, и они
всегда с удовольствием болтали, пока она ждала свой заказ.
- Биидж! - приветствовал он ее. - Тебе, конечно, джиро? - Не дожидаясь ее
ответа, он нарезал мясо зажаренного на вертеле барашка и положил его на
гриль.
- Привет, Стан. Как отец?
- Все хорошо, кроме возраста, - пожал плечами хозяин и добавил, словно
защищая отца: - Голова у него работает как раньше.
Бидж кивнула. Несмотря на собственные несчастья, она не могла не заметить,
что старик последнее время казался растерянным и грустным, особенно когда
взгляд его останавливался на кастрюльках и сковородках, с которыми он
возился всю свою жизнь. Она понимала Стана лучше, чем тот мог предположить.
Бидж не стала продолжать этот разговор. Она просто взяла свой рюкзак и
расположилась за боковым столиком.
- Мне нужно кое-что прочесть. Стан.
- О'кей, Биидж, конечно. - Хозяин казался встревоженным чем-то, и Бидж
почувствовала себя виноватой, но решительно вытащила из рюкзака последнюю
распечатку и принялась просматривать названия статей.
Научно-популярные публикации она отмела сразу и стала отмечать "птичками"
только статьи из медицинских журналов, хотя и знала, что некоторых из них
не найдет в университетской библиотеке: университет не имел медицинского
факультета. Что ж, возможно, удастся получить оттиски из университета
Дьюка.
Пока можно почитать абстракты, благо они довольно подробные. Реферат
первой статьи, из "Медицинского журнала Новой Англии", гласил:
"Хорея Хантингтона - одно из наиболее тяжелых дегенеративных поражений
нервной системы. Его малая распространенность (в США 1-2 случая на 20 000
человек) - слабое утешение для людей, страдающих этим заболеванием или
имеющих шанс заболеть к середине третьего или, чаще, к концу четвертого
десятилетия жизни.
Хорея Хантингтона - наследственное заболевание с доминантным аутосомным
модусом наследования; у детей больных она развивается с
пятидесятипроцентной вероятностью. В настоящее время методов лечения не
существует; возможны симптоматические меры для снятия наиболее тяжелых
осложнений. Транквилизаторы и препараты типа галоперидола несколько
снижают выраженность непроизвольных сокращений мышц (которым заболевание
обязано своим названием), но не существует методов лечения, способных
предотвратить постепенную умственную деградацию: потеря контроля за
движениями на начальном этапе сменяется депрессивными состояниями, потерей
памяти и наконец слабоумием. Развитие болезни продолжается 10-15 лет,
индивидуальная последовательность проявления симптомов может варьировать.
Хорея Хантингтона известна с 1872 года, но недостаточная разработанность
гистологических и генетических методик препятствовала детальному
исследованию болезни. С появлением ядерной и магнитно-резонансной
томографии стало возможным оценить степень атрофии нервной ткани, а
применение электронной микроскопии позволило выявлять аномалии в коре
головного мозга и структуре базальных ганглиев. Однако томография
малодоступна, и никакие из существующих методов не выявляют болезнь до
появления выраженных симптомов (в некоторых случаях слабоумие опережает
наступление физической деградации).