"Т.И.Грекова. Атеизм и медицина" - читать интересную книгу автора

развитии ребенка становятся заметными лишь после 6-месячного возраста.
Большинство детей, страдающих фенилкетонурией, вырастали умственно
неполноценными. Сейчас такое нарушение обмена устраняется безбелковой
диетой, на которой ребенок находится до 6-8 лет. Белковые вещества дают
только в виде специальных препаратов, из которых удален фенилаланин.
Диагностика заболевания довольно проста:
она основана на положительной качественной реакции мочи с
фенилпировиноградной кислотой.
Другое наследственное заболевание - галактоземия - нередко проявляется
уже в первые дни жизни ребенка рвотой, резкой вялостью, гипотонией,
желтухой, судорогами. Если заболевание развивается постепенно, то основные
симптомы выявляются несколько позднее. К ним относятся катаракта, умственная
отсталость и хроническое поражение печени - гепатит. У больных повышено
содержание галактозы (молочного сахара), а уровень глюкозы снижен. Если
диагноз поставлен своевременно и из рациона ребенка исключены молочные
продукты, развитие ребенка осуществляется нормально.
Мы привели только два примера. Наследственных заболеваний значительно
больше. По данным Всемирной организации здравоохранения, около 4%
новорожденных страдают теми или иными генетическими дефектами. А ведь к ним
надо прибавить тех детей, у которых заболевание проявляется не сразу после
рождения, а в более позднем возрасте. Поэтому дальнейшее развитие
медицинской генетики, распространение генетических знаний не только среди
врачей, но и среди населения является важной задачей. Не божественное
предопределение, а реальные причины лежат в основе каждого вида
наследственной патологии. Борьба с этими заболеваниями осуществляется двумя
путями. Первый путь - целенаправленное изменение условий среды, делающее
невозможным развитие болезни. Второй - профилактика с помощью
медико-генетического консультирования населения. Наследственные нарушения
обмена веществ корректируются специальной диетой: устранением из пищи не
усваиваемых организмом веществ или, напротив, введением недостающих. Многие
дефекты органов речи, слуха, зрения исправляют хирургическим путем.
Не зная истинных причин появления на свет детей с врожденными
уродствами, люди нередко расценивали это как "божью кару за грехи" или
предвестник тяжелых напастей. Дж. У. Баллантайн в книге "Тератологические
записи халдеев" (1894) приводит примеры различных толкований и предсказаний,
связанных с рождением уродов: "Если какая-нибудь женщина родит ребенка, у
которого отсутствуют ноздри, стране будет угрожать несчастье, и дом ее мужа
будет разрушен. Если какая-нибудь женщина родит ребенка, у которого нет
носа, беда постигнет страну, и хозяин дома умрет. Если какая-нибудь женщина
родит ребенка, у которого нет полового члена, хозяин дома снимет богатый
урожай с полей. Если женщина родит ребенка, пел которого не будет ясно
обозначен, бедствия и несчастия постигнут страну, а мужа ее будут
сопровождать несчастья".
Сегодня многие наследственно обусловленные болезни будущего ребенка
диагностируются в начале беременности с помощью исследования амниотичсской
околоплодной жидкости. Это позволяет начать своевременное лечение в тех
случаях, когда оно возможно и целесообразно, или прервать беременность,
чтобы предотвратить появление на свет неполноценного ребенка. Родители
должны быть информированы о степени грозящего им несчастья для того, чтобы
принять правильное решение.