"Кэтрин Азаро. Укротить молнию ("Сколийская империя" #2) " - читать интересную книгу автора

вымирания. Мне потребовалось какое-то время, чтобы переварить сказанное моей
собеседницей.
- Он считает меня телепатом. Но до встречи с ним я не замечала за собой
никаких телепатических способностей.
Минь согласно кивнула:
- Я тоже слышала, что обычно, когда возникает мысленная связь между
двумя или более операторами, более сильный из них способен увеличивать
способности других. Но даже если рассматривать ваши способности отдельно от
него, ваш рейтинг все равно окажется очень высок - балла четыре или пять.
Четыре. Или даже пять. Вот уж не думала, что я чем-то отличаюсь от
остальных людей. После того как Минь оставила меня, чтобы дать мне время
отдохнуть, я улеглась прямо на одеяло и обратила мой мысленный зов к Джагу.
Слушаю!
Как там Эльтор?
Спит. Я все еще занимаюсь им.
Мне хотелось бы побольше узнать об операторах Кайла.
Могу предоставить тебе доступ в библиотеку.
А это не отвлечет тебя от твоей работы?
Нет. Предметный указатель - это всего лишь второстепенная
автоматическая функция. Он не требует от меня особого внимания.
В моих мыслях возникли строчки меню.
Предметный указатель.
Помощь.
Выход.
Предметный указатель, подумала я.
Я закрыла глаза, и перед моим мысленным взором возникла библиотека -
помещение, до самого потолка заставленное полками с множеством книг.
Библиотекарь с внешностью Мартинелли усадил меня в кресло. В ответ на мои
вопросы он либо приносил книги, либо усаживался рядом со мной и начинал
объяснять. Свои слова он подкреплял жестами и вдавался в мельчайшие
подробности.
Существует несколько сотен генов Кайла. Это аллели, или альтернативные
формы нормальных генов. Мутации. Подобно прочим мутациям они приносят больше
вреда, чем пользы. К счастью, они являются полностью рецессивными, то есть
никак не обнаруживают себя до тех пор, пока не наследуются от обоих
родителей. Люди, несущие одну аллель Кайла и один нормальный ген, являются
нормальными. У тех же из них. кто является обладателем парных аллелей,
неизменно возникают проблемы. Анемия. Отсутствие конечностей или органов.
Болезни легких или сердца. Аномалии в развитии нервов, мышц, кровообращения.
Дефекты мозга. Эмбрионы Кайла часто погибают спустя несколько недель после
зачатия. Те, кому посчастливилось выжить, редко доживают до полового
созревания.
Гены Кайла сохраняются в человеческом генофонде потому, что в случае
непарности помогают людям - своим носителям. Именно по этой причине
сохраняется серповидная анемия. Носители одной нормальной и одной
мутированной аллели, вызывающей серповидную анемию, не только практически не
проявляют симптомов заболевания, но и совершенно невосприимчивы к малярии.
Люди с непарными генами Кайла редко проявляют вредные мутации, зато их
отличают повышенные способности к эмпатии. Это помогает им быть хорошими
родителями, а их дети также мечтают о том, чтобы обзавестись семьей. Они