О молекулярно-генетических механизмах
женской логики
Кандидат биологических наук |
В.Н.Башкиров,
Институт биологии гена РАН
Общеизвестно, что кроме логики (логики
"вообще") существует еще и женская логика.
Обычный подход к ее анализу состоит в том, что
правила логики вообще" переносят и на женскую
логику. Неправомерность такого подхода станет
очевидной, если сравнить хотя бы исходные
постулаты обеих логических систем:
| Логика "вообще" |
Женская логика |
Логический
символ |
Его значение |
Логический
символ |
Его значение |
Да |
Утверждение |
Да |
ДА-1 |
Утверждение |
| ДА-2 |
Отрицание |
Нет |
Отрицание |
Нет |
Нет-1 |
Утверждение |
| Нет-2 |
Отрицание |
Итак, женская логика существенно богаче по той
причине, что, в отличие от логики "вообще",
она, по сути своей, вероятностна. Так, логический
символ "ДА" в женской логике с вероятностью
0,5 может быть "ДА-1" (то есть означать
утверждение) и с такой же вероятностью
"ДА-2"(отрицание). Все это справедливо и для
"НЕТ" (подробней об этом см. "Биологика",
т. 1, с. 13), М.: Издательство Института общей
генетики АН СССР, 1979.

Отсюда становится понятным, в чем причина
коммуникативных затруднений между тем, кто
мыслит в терминах логики "вообще", и тем, кто
использует понятия женской логики. С точки
зрения логики как науки партнеры в такой
ситуации находятся в неравных "весовых
категориях". Ведь еще мудрый царь Соломон не
всегда мог провести логическую сегрегацию
терминов "ДА-1" и "ДА-2", а вот царица
Савская всегда прекрасно понимала своего
собеседника! Из всего вышесказанного нетрудно
понять, что причина часто возникающих ссор,
кухонных баталий, словесных перепалок и иных
коммуникативных затруднений между
противоположными полами в популяциях человека
состоит в том, что, если основываться на данных
мировой демографии, примерно 50% населения
земного шара исповедает в быту логику
"вообще", в то время как другие 50%
великолепно владеют логикой женской.
Проведенный нами тщательный генеалогический
анализ показал, что способность мыслить в
понятиях той или другой логики наследуется.

На
рис. 1 приведена одна из характерных родословных,
прослеженная в четырех поколениях. Из нее с
достаточной очевидностью следует, что
сегрегация (расщепление) признака
"способность мыслить логически" на варианты
"логика вообще" и "женская логика"
связано с наследованием вовсе не У-хромосомы, как
сообщалось ранее в одном авторитетном журнале
("Химия и жизнь", 1978, N4, 4-я страница обложки).
Наше заключение таково: для способности мыслить
в понятиях женской логики необходимо наличие в
кариотипе (хромосомном наборе ядра клетки) двух
Х-хромосом; присутствие же только одной
Х-хромосомы приводит к развитию способности к
логике "вообще" (понятно, что в данном случае
речь идет не о кариотипе в целом, то есть не о всех
23 парах хромосом, а только о 23-й паре о половых
хромосомах).
Очевидность сделанного заключения вытекает из
анализа картины, сложившейся в четвертом
поколении. Это поколение потомки
кровнородственного брака двоюродных брата и
сестры в третьем поколении. Среди пятерых детей
от этого брака, помимо двух нормальных мальчиков
(кариотип XY) и девочки (ХХ), родились индивид с
синдромом Кляйнфельтера (мужчина по фенотипу с
кариотипом XXY) и индивид с синдромом Тернера
(женщина с кариотипом ХО). Причина появления в
потомстве такой патологии, связанной с
изменением числа хромосом, в нерасхождении
половых хромосом при мейозе в ходе гаметогенеза
у одного из родителей, в силу чего кариотип
одного из детей содержит лишнюю Х-хромосому, а
кариотип другого, напротив, одной Х-хромосомы не
досчитывается (ХO вместо положенных ХХ).
Так вот, для индивидов с синдромом
Кляйнфельтера (по фенотипу, повторим, они
мужчины, поскольку пол определяется наличием или
отсутствием Y-xpoмосомы, а не числом Ххромосом)
характерно, помимо прочего, следующее: в одних
случаях задержка умственного развития, в других
интеллект практически нормальный, но они
недостаточно инициативны и почти отсутствует
способность к творческой деятельности. А самое
главное для нас они мыслят в категориях
отмеченной нами выше вероятностной логики
женской! Кстати, частота синдрома Кляйнфельтера
в популяции около 1:500 как среди новорожденных
мальчиков, так и среди взрослых мужчин, из чего
следует, что они достаточно жизнеспособны.
Теперь о синдроме Тернера. Он более редок 1:3000.
Женщины с этим синдромом низкорослы, коренасты,
бесплодны, однако умственной отсталостью не
отличаются. Несколько мужской облик этих женщин
до известной степени коррелирует и с их
повышенной способностью мыслить в рамках логики
"вообще", то есть логики не вероятностной,
характерной для основной массы нормальных
мужчин.
Все отмеченное выше в полной мере проявилось у
членов семьи, родословная которой была изучена,
из чего - подчеркнем еще раз - следует, что
способность мыслить в терминах логики
"вообще" и женской логики наследуется,
причем, как теперь модно говорить, однозначно.
Последнее и, пожалуй, главное. Полученные нами
данные подтверждают представление о
молекулярных механизмах женской логики.
Согласно гипотезе французской
исследовательницы М.Лайон, высказанной еще в 60-е
годы, одна из двух Х-хромосом у субъектов, имеющих
такую пару, инактивируется по случайному
механизму (то есть в разных клетках случайным
образом инактивируются разные Х-хромосомы). Цель
инактивации эволюционно закрепить равное
количество функционирующих генов Х-хромосомы в
организмах мужчин и женщин. Иными словами у
женщин, имеющих в отличие от мужчин две
Х-хромосомы, уравнять число содержащихся в них
генов с числом генов в Х-хромосоме мужчин (так
называемый эффект компенсации дозы генов).
Отсюда ясно, что в силу случайности такой
инактивации каждая женщина является как бы
мозаикой: в одних ее клетках функционирует одна
Х-хромосома, в других другая. Так вот, очевидно,
что мозаичны также и их нейроны, развитие которых
детерминируется генами Х-хромосомы. А из-за того
что инактивация случайна, в одной нейронной цепи
мозга женщины могут оказаться по соседству
нейроны с разными "выключенными" генами.
Такой уже нейронный мозаицизм затрудняет
прохождение нервного импульса и он идет
окольными путями: вместо области мозга,
отвечающую за логическую функцию "ДА", может
попасть в область "НЕТ". И наоборот.
О молекулярно-генетических механизмах
женской логики
Кандидат биологических наук |
В.Н.Башкиров,
Институт биологии гена РАН
Общеизвестно, что кроме логики (логики
"вообще") существует еще и женская логика.
Обычный подход к ее анализу состоит в том, что
правила логики вообще" переносят и на женскую
логику. Неправомерность такого подхода станет
очевидной, если сравнить хотя бы исходные
постулаты обеих логических систем:
| Логика "вообще" |
Женская логика |
Логический
символ |
Его значение |
Логический
символ |
Его значение |
Да |
Утверждение |
Да |
ДА-1 |
Утверждение |
| ДА-2 |
Отрицание |
Нет |
Отрицание |
Нет |
Нет-1 |
Утверждение |
| Нет-2 |
Отрицание |
Итак, женская логика существенно богаче по той
причине, что, в отличие от логики "вообще",
она, по сути своей, вероятностна. Так, логический
символ "ДА" в женской логике с вероятностью
0,5 может быть "ДА-1" (то есть означать
утверждение) и с такой же вероятностью
"ДА-2"(отрицание). Все это справедливо и для
"НЕТ" (подробней об этом см. "Биологика",
т. 1, с. 13), М.: Издательство Института общей
генетики АН СССР, 1979.

Отсюда становится понятным, в чем причина
коммуникативных затруднений между тем, кто
мыслит в терминах логики "вообще", и тем, кто
использует понятия женской логики. С точки
зрения логики как науки партнеры в такой
ситуации находятся в неравных "весовых
категориях". Ведь еще мудрый царь Соломон не
всегда мог провести логическую сегрегацию
терминов "ДА-1" и "ДА-2", а вот царица
Савская всегда прекрасно понимала своего
собеседника! Из всего вышесказанного нетрудно
понять, что причина часто возникающих ссор,
кухонных баталий, словесных перепалок и иных
коммуникативных затруднений между
противоположными полами в популяциях человека
состоит в том, что, если основываться на данных
мировой демографии, примерно 50% населения
земного шара исповедает в быту логику
"вообще", в то время как другие 50%
великолепно владеют логикой женской.
Проведенный нами тщательный генеалогический
анализ показал, что способность мыслить в
понятиях той или другой логики наследуется.

На
рис. 1 приведена одна из характерных родословных,
прослеженная в четырех поколениях. Из нее с
достаточной очевидностью следует, что
сегрегация (расщепление) признака
"способность мыслить логически" на варианты
"логика вообще" и "женская логика"
связано с наследованием вовсе не У-хромосомы, как
сообщалось ранее в одном авторитетном журнале
("Химия и жизнь", 1978, N4, 4-я страница обложки).
Наше заключение таково: для способности мыслить
в понятиях женской логики необходимо наличие в
кариотипе (хромосомном наборе ядра клетки) двух
Х-хромосом; присутствие же только одной
Х-хромосомы приводит к развитию способности к
логике "вообще" (понятно, что в данном случае
речь идет не о кариотипе в целом, то есть не о всех
23 парах хромосом, а только о 23-й паре о половых
хромосомах).
Очевидность сделанного заключения вытекает из
анализа картины, сложившейся в четвертом
поколении. Это поколение потомки
кровнородственного брака двоюродных брата и
сестры в третьем поколении. Среди пятерых детей
от этого брака, помимо двух нормальных мальчиков
(кариотип XY) и девочки (ХХ), родились индивид с
синдромом Кляйнфельтера (мужчина по фенотипу с
кариотипом XXY) и индивид с синдромом Тернера
(женщина с кариотипом ХО). Причина появления в
потомстве такой патологии, связанной с
изменением числа хромосом, в нерасхождении
половых хромосом при мейозе в ходе гаметогенеза
у одного из родителей, в силу чего кариотип
одного из детей содержит лишнюю Х-хромосому, а
кариотип другого, напротив, одной Х-хромосомы не
досчитывается (ХO вместо положенных ХХ).
Так вот, для индивидов с синдромом
Кляйнфельтера (по фенотипу, повторим, они
мужчины, поскольку пол определяется наличием или
отсутствием Y-xpoмосомы, а не числом Ххромосом)
характерно, помимо прочего, следующее: в одних
случаях задержка умственного развития, в других
интеллект практически нормальный, но они
недостаточно инициативны и почти отсутствует
способность к творческой деятельности. А самое
главное для нас они мыслят в категориях
отмеченной нами выше вероятностной логики
женской! Кстати, частота синдрома Кляйнфельтера
в популяции около 1:500 как среди новорожденных
мальчиков, так и среди взрослых мужчин, из чего
следует, что они достаточно жизнеспособны.
Теперь о синдроме Тернера. Он более редок 1:3000.
Женщины с этим синдромом низкорослы, коренасты,
бесплодны, однако умственной отсталостью не
отличаются. Несколько мужской облик этих женщин
до известной степени коррелирует и с их
повышенной способностью мыслить в рамках логики
"вообще", то есть логики не вероятностной,
характерной для основной массы нормальных
мужчин.
Все отмеченное выше в полной мере проявилось у
членов семьи, родословная которой была изучена,
из чего - подчеркнем еще раз - следует, что
способность мыслить в терминах логики
"вообще" и женской логики наследуется,
причем, как теперь модно говорить, однозначно.
Последнее и, пожалуй, главное. Полученные нами
данные подтверждают представление о
молекулярных механизмах женской логики.
Согласно гипотезе французской
исследовательницы М.Лайон, высказанной еще в 60-е
годы, одна из двух Х-хромосом у субъектов, имеющих
такую пару, инактивируется по случайному
механизму (то есть в разных клетках случайным
образом инактивируются разные Х-хромосомы). Цель
инактивации эволюционно закрепить равное
количество функционирующих генов Х-хромосомы в
организмах мужчин и женщин. Иными словами у
женщин, имеющих в отличие от мужчин две
Х-хромосомы, уравнять число содержащихся в них
генов с числом генов в Х-хромосоме мужчин (так
называемый эффект компенсации дозы генов).
Отсюда ясно, что в силу случайности такой
инактивации каждая женщина является как бы
мозаикой: в одних ее клетках функционирует одна
Х-хромосома, в других другая. Так вот, очевидно,
что мозаичны также и их нейроны, развитие которых
детерминируется генами Х-хромосомы. А из-за того
что инактивация случайна, в одной нейронной цепи
мозга женщины могут оказаться по соседству
нейроны с разными "выключенными" генами.
Такой уже нейронный мозаицизм затрудняет
прохождение нервного импульса и он идет
окольными путями: вместо области мозга,
отвечающую за логическую функцию "ДА", может
попасть в область "НЕТ". И наоборот.